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Pluma de inyección de tirzepatida

Medicamentos compatibles: Tirzepatida, agonistas del receptor GIP/GLP-1
Contenedor primario: cartuchos estándar de 3,0 ml (ISO 11608-3)
Incremento de dosis: incrementos de 2,5 mg (engranaje personalizable)
Administración única máxima: hasta 15 mg (0,6 ml por inyección)
Vida útil operativa: 4,000+ ciclos clínicos garantizados
Función de seguridad: dial no-reversible con bloqueo de fin-de-dosis
Sistema de accionamiento: desplazamiento lineal del émbolo de baja-fricción

Envíeconsulta

Descripción

Parámetros técnicos

Pluma de inyección de tirzepatida|Sistema de administración de precisión de dosis múltiples-

ElPluma de inyección de tirzepatidaes un instrumento médico sofisticado y reutilizable diseñado para la administración de terapias con agonistas duales-. Diseñada para adaptarse a los ciclos de titulación estándar de 4 semanas de medicamentos para el control del peso y la glucemia, esta plataforma ofrece una precisión de dosificación y confiabilidad mecánica excepcionales para los socios farmacéuticos B2B.

Ofrecemos integralSoluciones OEMpara fabricantes farmacéuticos:

Codificación de colores personalizada:Haga coincidir el exterior de la pluma con dosis específicas (por ejemplo, 2,5 mg frente a 15 mg).

Etiquetado privado:Grabado láser de alta-resolución para marcas corporativas.

Soporte regulatorio:Fichas técnicas completas disponibles para el registro de la autoridad sanitaria local.

Características del producto

1. Optimizado para aumento de dosis

El tratamiento con tirzepatida requiere un estricto cumplimiento de un programa de titulación de 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg y 15 mg. La relación de transmisión interna de nuestro bolígrafo está específicamente calibrada para manejar estosincrementos escalonados, garantizando que los distribuidores B2B puedan proporcionar una plataforma de hardware única y consistente para los pacientes durante todo el proceso de tratamiento.

2. Precisión de grado-farmacéutico

Equipado con uninterfaz de émbolo sin pérdida-, el bolígrafo garantiza que se entregue el volumen exacto de medicamento de alto-valor con cada clic. Esta precisión es fundamental para las terapias GIP/GLP-1, donde una ligera sobredosis puede provocar efectos secundarios gastrointestinales importantes.

3. Modelo de Adquisiciones Sostenibles

Al utilizar unchasis de núcleo metálico-reutilizable, los proveedores de atención médica pueden reducir su huella ambiental hasta en un 80% en comparación con los programas de autoinyectores desechables. Este sistema recargable simplifica la logística de la cadena de frío-, ya que solo los cartuchos livianos de medicamento requieren refrigeración, no todo el dispositivo de entrega.

4. Interfaz de usuario avanzada

Compromiso táctil:Distintos clics audibles proporcionan confirmación sensorial durante la selección de dosis.

Ventana de visión grande:Los números de dosis ampliados permiten una fácil verificación, lo que reduce los errores clínicos en la autoadministración.

Gatillo ergonómico:Ubicado específicamente para inyección sub-cutánea en el abdomen o el muslo, requiere una presión mínima con el pulgar.

Nuestro Certificado

Socio de la empresa

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Servicio OEM/ODM

product-1752-678

Proceso de control de calidad

Proceso de producción

Preguntas frecuentes

P1: ¿Cómo mantiene esta pluma la precisión en diferentes concentraciones de tirzepatida?

R: El accionamiento mecánico es independiente de la concentración; controla con precisión el desplazamiento lineal (mL) del tapón del cartucho. Esto garantiza que, ya sea que el cartucho contenga 5 mg/0,5 ml o 15 mg/0,5 ml, la administración volumétrica permanezca constante y precisa.

P2: ¿Puede la pluma evitar que un usuario seleccione una dosis mayor que la que queda en el cartucho?

R: Sí. El dispositivo cuenta con un limitador de dosis residual. La perilla de dosis no pasará del volumen restante en el cartucho de 3,0 ml, lo que evita inyecciones "secas" o incompletas y garantiza la seguridad del paciente.

P3: ¿Cuál es el beneficio de la interfaz de aguja roscada "roscada"?

R: La interfaz roscada es el estándar global para agujas de seguridad multi-dosis. Proporciona una conexión más segura y a prueba de fugas-que las alternativas "de presión", lo cual es vital para mantener la esterilidad y la integridad de la terapia con tirzepatida de varias-semanas.

P4: ¿El mecanismo de accionamiento del lápiz es compatible con distintas viscosidades de líquidos?

R: La transmisión lineal-asistida por resorte está diseñada para proporcionar una velocidad de inyección constante. Esto compensa la viscosidad ligeramente mayor que se encuentra en las soluciones de péptidos concentrados, lo que garantiza que el medicamento se absorba de manera uniforme sin resistencia manual.

P5: ¿Cuáles son los requisitos de almacenamiento del hardware del lápiz?

R: A diferencia de-los bolígrafos desechables precargados, el hardware del bolígrafo reutilizable se puede almacenar a temperatura ambiente (entre 15 y 30 grados). Esto reduce la carga de espacio de almacenamiento en frío-de la farmacia, ya que solo es necesario guardar en el refrigerador los cartuchos de medicamentos.

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Presupuesto

Variable técnica	Detalles de la especificación
Medicamentos compatibles	Tirzepatida, agonistas de los receptores GIP/GLP-1
Contenedor primario	Cartuchos estándar de 3,0 ml (ISO 11608-3)
Incremento de dosis	Incrementos de 2,5 mg (engranaje personalizable)
Entrega única máxima	Hasta 15 mg (0,6 ml por inyección)
Vida útil operativa	Garantizados 4,000+ ciclos clínicos
Característica de seguridad	Dial no-reversible con bloqueo de fin-de-dosis
Sistema de accionamiento	Desplazamiento lineal del émbolo de baja-fricción